Se necesita Analista de Integridad de datos y documentación
Para:
Bayton
Descripción de la posición:
Creación y Actualización de Procedimientos de Manufactura y Laboratorio.
· Optimización y estandarización de Documentación de Manufactura y Laboratorio.
· Crea relaciones interpersonales de colaboración, entre áreas como Producción, Laboratorio, Validaciones, QA y Servicios Técnicos.
· Toma decisiones basadas en requerimientos GMP.
· Asegura el cumplimiento de los tiempos de vencimiento previstos.
· Seguimiento de métricas/indicadores asociados.
· Perfil proactivo, con automotivación y enfoque a resultados.
· Realiza entrenamientos GMP.
· Habilidades técnicas/funcionales.
· Asume su responsabilidad.
Requisitos de la posición:
– Estudiante o Recibido de las carreras de Farmacia, Bioquímica, Ingeniería química, de sistemas o carreras relacionadas.
– Al menos 2 año de experiencia en la Industria Farmacéutica en áreas de Calidad y Desarrollo.
– Manejo de Word y Excel.
– Experiencia en el diseño y manejo de documentación de Manufactura y Laboratorio.
Experiencia deseada en el concepto de Integridad de Datos.